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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20197-25
    操作21-羥化酶抗體試劑盒需注意什么呢?

    21-羥化酶抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,產(chǎn)品品質(zhì),價格實惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。21-羥化酶抗體具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點:全:公司提供上萬種產(chǎn)品,涵蓋了生物試劑,elisa試劑盒,標準品,培養(yǎng)基,原裝耗材,抗體、培養(yǎng)基、ATCC細胞等,基本上各種科研所需產(chǎn)品在我司都能找到。新:產(chǎn)品更新速度較快,基本上每周都有新產(chǎn)品出現(xiàn)。優(yōu):產(chǎn)品質(zhì)量好,投訴比較少。好:我公司具有的技術(shù)團隊,產(chǎn)品一旦售出,實驗過程中遇到困難可提供在線技術(shù)...

  • 20197-9
    胸腺瘤重癥肌無力抗體檢測-Titin Ab

    DLDTitinAntibodyELISA貨號:EA601/48臨床應(yīng)用大約80%的重癥肌無力患者可以檢測到胸腺病變。這些患者中大約10%可發(fā)展成胸腺瘤,包括:胸腺上皮腫瘤(Thymicepithelialtumor,TET)或胸腺癌。胸腺瘤的早期診斷并實施胸腺切除術(shù)對患者的預(yù)后效果具有決定性意義。大多數(shù)此類患者體內(nèi)存在乙酰膽堿受體抗體(AChRAb),這種自身抗體是輔助診斷重癥肌無力的標志物,可用ElisaRSR™AChRAb和RiaRSR™AChR...

  • 20197-9
    進入優(yōu)先審批程序 有助罕見病臨床診斷

    進入優(yōu)先審批程序有助罕見病臨床診斷——水通道蛋白抗體檢測試劑注冊審評概述作者:李紅然焦童來源:中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報2019-06-18水通道蛋白抗體(AQP4-IgG)檢測對于視神經(jīng)脊髓炎(NMO)診斷具有顯著臨床意義。目前我國尚無該類試劑上市,此種情況給臨床NMO診斷帶來了一定的困難?!蛾P(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》明確提出:“支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā),對境外已批準上市的罕見病治療藥品醫(yī)療器械,可附帶條件批準上市。”為了支持和鼓勵相關(guān)產(chǎn)品...

  • 20197-8
    視神經(jīng)脊髓炎譜系?。∟MO/NMOSD)自身抗體(AQP4Ab)檢測

    視神經(jīng)脊髓炎譜系?。∟MO/NMOSD)自身抗體(AQP4Ab)檢測背景:(Neuromyelitisoptica,NMO),又稱德維克氏綜合征(Devic’ssyndrome),是一種由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的,累計視神經(jīng)和脊髓的神經(jīng)免疫疾病。視神經(jīng)脊髓炎譜?。∟euromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSD),除經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎外,還包括不*性視神經(jīng)脊髓炎,其臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或脊髓炎,包括:節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經(jīng)炎。NMO或NMOS...

  • 20197-8
    阿狄森氏病自身抗體檢測

    臨床應(yīng)用阿狄森氏?。ˋddison’sdisease),又稱原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全(Primaryadrenocorticalinsufficiency),是一類由腎上腺皮質(zhì)功能減退或功能障礙引起的糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和雄激素的產(chǎn)生不足,并伴隨著促腎上腺皮質(zhì)激素和血漿腎素活性水平升高的臨床表現(xiàn)。它是一種罕見病,在西歐發(fā)達國家的發(fā)病率為110-114例/百萬人。女性發(fā)病率是男性的1.5-3.5倍,且多發(fā)于30-50歲。在亞洲更為少見。由自身免疫導(dǎo)致的腎上腺皮質(zhì)功能損傷,即自...

  • 20196-24
    水通道蛋白4抗體的免疫具有三方面的功能

    水通道蛋白4抗體是中樞神經(jīng)系統(tǒng)星形膠質(zhì)細胞表面調(diào)節(jié)水轉(zhuǎn)運的一種蛋白質(zhì),是星形膠質(zhì)細胞表面正常的組成成分,對維持星形膠質(zhì)細胞的功能具有重要作用。當(dāng)機體免疫系統(tǒng)發(fā)生異常時,機體產(chǎn)生針對水通道蛋白4的自身抗體,這種自身抗體在某些因素誘導(dǎo)下進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),和星形膠質(zhì)細胞表面AQP4結(jié)合,損害星形膠質(zhì)細胞,引起局部炎性反應(yīng),神經(jīng)元失去星形膠質(zhì)細胞的保護作用后出現(xiàn)死亡,同時少突膠質(zhì)細胞破壞導(dǎo)致脫髓鞘,從而出現(xiàn)一系列的癥狀和體征,引發(fā)N視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)。水通道蛋白4抗體...

  • 20193-12
    肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體檢測試劑盒(酶免法)

    DLDTitinAntibodyELISA貨號:EA601/48臨床應(yīng)用大約80%的重癥肌無力患者可以檢測到胸腺病變。這些患者中大約10%可發(fā)展成胸腺瘤,包括:胸腺上皮腫瘤(Thymicepithelialtumor,TET)或胸腺癌。胸腺瘤的早期診斷并實施胸腺切除術(shù)對患者的預(yù)后效果具有決定性意義。大多數(shù)此類患者體內(nèi)存在乙酰膽堿受體抗體(AChRAb),這種自身抗體是輔助診斷重癥肌無力的標志物,可用ElisaRSR™AChRAb和RiaRSR™AChR...

  • 20192-22
    快看,原來乙酰膽堿受體抗體有這些人們所不知道的信息

    乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆的抗體,多數(shù)屬于抗銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部抗體。若用血漿交換或胸導(dǎo)管淋巴引流除去乙酰膽堿抗體,則病人的肌無力嚴重程度有明顯好轉(zhuǎn),若把乙酰膽堿受體抗體輸回,則其臨床癥狀加重。乙酰膽堿受體抗體通過競爭性地結(jié)合受體而阻斷乙酰膽堿受體和乙酰膽堿的結(jié)合,另外有些乙酰膽堿受體抗體能與乙酰膽堿受體上非乙酰膽堿結(jié)合部位相結(jié)合,再通過空間的妨礙作用而干擾乙酰膽堿受體與乙酰膽堿間的結(jié)合,而間接地封閉受體。同時,乙酰膽堿受體抗體通過激活補體而使乙酰膽堿受體降解、破壞。乙酰膽堿受...

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